質量負責人崗位職責 篇1
一、全面負責質量體系的運行，并組織質量體系審核工作；
二、負責質量事故的處理；
三、負責檢測質量爭議的處理，并向所長報告結果；
四、保證質量監(jiān)督網的有效工作，負責接受偏離的反饋和組織糾正；
五、組織編制質量文件，建立質量保證體系；
六、負責《質量管理手冊》的貫徹執(zhí)行和檢查；
七、負責報怨的處理。
質量負責人崗位職責 篇2
崗位職責：
1、負責全面質量管理工作。
2、負責復制質量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導督促文件的執(zhí)行。
3、組織質量管理體系的內審、風險評估和質量管理制度的考核。
4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價，并對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。
5、協(xié)助質量副總做好質量投訴、質量查詢和質量事故的調查、處理和記錄。
6、參與自采商品質量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收，協(xié)助組織開展質量管理教育與培訓。
7、上級領導安排的其他工作。
任職資格：
1、統(tǒng)招全日制本科以上學歷。
2、藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)。
3、五年以上藥品經營質量管理工作經驗。
4、具備執(zhí)業(yè)藥師和經營企業(yè)質量負責人證書，熟悉新版GSP。
5、高度責任感，具管理能力，會基礎的計算機操作能力，善于溝通協(xié)調。
6、能夠獨立解決經營過程中的質量問題。
7、身體健康無任何傳染疾病。
質量負責人崗位職責 篇3
質量負責人崗位職責
1、在主任的領導下，負責試驗室的檢測質量工作。
2、負責制訂、修訂試驗室的質量保證措施。
3、對試驗室的各項檢測質量負責，領導質量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質量情況。
4、審查檢測報告，負責質量事故的處理和對檢測質量爭議的處理。
5、負責檢查各類人員的檢測質量和工作質量。
6、負責質量管理體制條例的執(zhí)行。
7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質量進行審查或抽查。
8、主持事故分析會和質量分析會。
9、技術負責人不在崗時，履行技術負責人的職責。
工程質量負責人崗位職責
1、負責建立質量保證體系。
2、對施工現(xiàn)場進行全方位質量監(jiān)督檢查。
3、熟悉各種質量檢查技術標準、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。
4、堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。
5、做好管區(qū)內的質量達標和文明施工管理。
6、參加值班經理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質量檢查。
7、嚴格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質量檢驗評定標準、質量管理制度。
8、掌握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實情況。
9、參加每周綜合檢查。
10、組織質檢人員學習和貫徹執(zhí)行質量管理目標、規(guī)程、標準和上級質量管理制度。
11、按規(guī)定和標準健全質量臺賬，評定單位工程質量，向技術經理提供質量動態(tài)管理情況。
12、參加新工藝、新技術、新材料、新設備的質量鑒定。參加質量事故調查，對發(fā)生質量事故的人員進行處理。
13、按工程技術資料管理標準收集、匯總有關原始資料、質量驗評資料。
14、參加現(xiàn)場生產協(xié)調會，報告施工質量動態(tài)情況和文明施工情況。
15、真實填寫每日質量工作日報。
醫(yī)品質量負責人崗位職責
1、負責建立質量保證體系。
1、負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計；
2、負責中藥及仿制藥的技術開發(fā)；
3、解決生產過程中的一般現(xiàn)場問題；
4、對藥品生產進行實時監(jiān)控，保證藥品質量；
5、負責進行醫(yī)院檢驗的產品技術支持；
6、負責制藥設備的定購、接受、安裝、調試，以及操作人員培訓；
7、負責下屬及新進員工的培訓指導
器械質量負責人崗位職責
1、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī)；
2、編寫質量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行；
3、供銷單位合法性審核；
4、經營管理系統(tǒng)職責權限設置；
5、不合格品的管理；
6、質量事故的調查處理；
7、協(xié)助開展培訓；
8、其它應該質量部門履行的職責。
質量負責人崗位職責 篇4
一、在企業(yè)負責人的直接領導下，負責質量管理工作，帶領企業(yè)全體員工認真學習并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責；
二、加強企業(yè)的全面質量管理工作，對企業(yè)的質量管理工作進行監(jiān)督、指導、協(xié)調，有效實施質量否決權；
三、負責組織制定和修訂各項質量管理制度，實施和維護公司質量管理制度的有效運行，主持質量管理制度的檢查與考核工作，負責向企業(yè)負責人報告質量管理的執(zhí)行情況；
四、定期組織召開質量分析會，及時掌握質量管理工作動態(tài)，研究解決有關質量問題；
五、負責對首營企業(yè)、首營品種質量審批；
六、負責協(xié)調部門之間質量管理工作的有效開展；
七、主管質量方面培訓教育工作的實施；
八、研究、部署、檢查質量管理工作，對質量工作獎懲提出建議，并根據企業(yè)負責人的'授權，具體實施質量獎懲。
質量負責人崗位職責 篇5
1、組織整理、編制符合質量認證體系的質量手冊和文件程序，并申請通過認證；
2、組織質量體系認證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作；
3、根據公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認證體系進行維護，促進其順利實施；
4、負責質量管理體系的內審工作，對質量管理內審過程進行監(jiān)督；
5、分析公司質量管理狀況，并上報高層領導作為決策依據；
6、參與制定公司質量方針、目標；
7、協(xié)調公司內外部相關部門，積極組織各項質量體系的運作和實施；
8、負責與公司對外質量管理合作伙伴的溝通與合作。
質量負責人崗位職責 篇6
貫徹執(zhí)行國家有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。
負責起草企業(yè)藥品質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的執(zhí)行。
負責建立企業(yè)所經營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案。
負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核。
負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
質量管理人員的否決內容：
對驗收不合格的藥品進行否決；
對儲存和陳列養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進行否決；
對企業(yè)不合格的銷售行為進行否決。
對質量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。
對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務進行確認、否決。
協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質量管理知識的繼續(xù)教育或培訓和企業(yè)內部其他的繼續(xù)教育或培訓。
負責質量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。
負責藥品驗收的管理，
負責指導和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護中的質量工作。
負責收集和分析藥品質量信息。
直接責任：
對企業(yè)質量管理體系有效運行負責。
對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。
對首營品種和首營企業(yè)的審核負責。
考核指標：
(一)、企業(yè)質量負責人崗位職責是什么（精選三篇）
質量負責人崗位職責（一）一、在企業(yè)負責人的直接領導下，負責質量管理工作，帶領企業(yè)全體員工認真學習并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責；二、加強企業(yè)的全面質量管理工作，對企業(yè)的質量管理工作進行監(jiān)督、指導、協(xié)調，有效實施質量否決權；三、負責組織制定和修訂各項質量管理制度，實施和維護公司質量管理制度的有效運行，主持質量管理制度的檢查與考核工作，...查看更多
(二)、藥品質量負責人崗位職責是什么（精選兩篇）
篇一藥店質量負責人崗位職責1、 目的：為規(guī)范企業(yè)的質量管理工作，保證藥品質量。2、 依據：《藥品經營質量管理規(guī)范》第60、64條，《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》第55條。3、 適用范圍：適用于質量管理人員。4、 責任：質量管理人員對本職責的實施負責。5、 工作內容：5.1 貫徹執(zhí)行國家有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。5.2 負責起草企業(yè)藥品質量管理制度，并指導...查看更多
(三)、質量負責人崗位職責
1、目的：明確質量負責人崗位職責，保證質量體系的建立和完善，確保藥品質量及群眾用藥安全有效。2、適用范圍：適用于質量負責人崗位。3、責任人：質量負責人4、內容： 藥圈會員分享4.1質量負責人具有執(zhí)業(yè)藥師資格并注冊在本公司，不得兼職，不得有相關法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。4.2認真學習和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法律、法規(guī)和政...查看更多
質量管理體系運行的有效性。
質量管理體系的運行效率。
首營企業(yè)和首營品種的準確性。
各項崗位職責完成情況。
任職資格：
具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術職稱，并經地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。
熟悉法律法規(guī)，懂藥品經營管理知識，具有藥學技術、藥學知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。
具有職業(yè)責任感，能堅持原則。
